PRACTICA 2

                                            

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATÍA

 

 

Asignatura:

EMBRIOLOGÍA

Presentan:

Concha Olea Gamaliel
Pacheco Cataño Héctor Adrián
Ramírez Rocha Alexia Corazón
Timal Pluma Jesús Gabriel
Valtodano Benítez José Alberto

 

PRÁCTICA # 2

 

 

 

 

 

INTRODUCCIÓN

La ovogénesis es una secuencia de acontecimientos por la cual las ovogonias (CGP), se transforman en ovocitos maduros.

 

Maduración prenatal:

 

Estas ovogonias se desarrollan en ovocitos primarios por medio de divisiones mitóticas para dar paso al ovocito primario, todo esto antes del nacimiento, una vez formados los ovocitos primarios, células foliculares se van a adherir alrededor de éste para formar al folículo primordial.

 

En la pubertad, este folículo primordial va a desarrollarse en cuestión de tamaño y en la morfología de sus células para formar al folículo primario, una vez formado, este se rodea de una capa de glucoproteínas: “zona pelúcida”.

 

Mientras tanto, las células que rodean al folículo secretan factor inhibidor de la maduración (FIM), que pone pausa al proceso de maduración del ovocito.

 

Maduración posnatal:

 

Los ovocitos se mantienen inactivos hasta la pubertad, a medida que madura el folículo el ovocito primario va desarrollándose, poco antes de la ovulación, el ovocito primario completa meiosis I dando lugar al ovocito secundario y el primer corpúsculo polar.

 

Durante la ovulación, el ovocito inicia meiosis II, pero solo progresa hasta la metafase, este proceso de maduración del ovocito a partir de aquí depende de si hay o no fecundación.

Si existe fecundación, el ovocito completa meiosis II y se forma el óvulo u el segundo corpúsculo polar. La maduración del ovocito se completa en cuando son expulsados los corpúsculos polares.

 

Descripción del proceso:

 

Ovogénesis: Es un proceso que ocurre en el ovario mediante el cual las ovogonias se transforman en ovocitos maduros; se inicia en el periodo prenatal y concluye hasta después de la pubertad (12 a 50 años).

 

Ovogénesis y foliculogénesis: A partir de la ovogonia se forma un ovocito primario, de este un ovocito secundario y, si hay fecundación, un óvulo fecundado. Las ovogonias al rodearse de algunas células del estroma del ovario –células foliculares- forman un folículo primordial, y posteriormente un folículo primario. Entre las células foliculares se forman espacios antrales llenos de líquido y se transforma en un folículo secundario. El espacio antral se hace único y muy grande y da lugar a un folículo terciario o maduro (De Graaf).  Finalmente, el ovocito secundario se libera del folículo durante la ovulación y, si es fecundado, se transforma en un óvulo fecundado y se inicia el desarrollo del embrión.

 

Fase lútea: El folículo roto se llena de sangre coagulada transformándose en un folículo hemorrágico (cuerpo sangrante) que finalmente dará lugar a un cuerpo lúteo o cuerpo amarillo y posteriormente se transforma en el cuerpo blanco.

 

RESULTADOS

 

 

Ilustración 1. Folículos primordiales 40X

 

 

Ilustración 2. Folículo primario unilaminar 40X

 

Ilustración 3. Folículo primario multilaminar 40X

 

Ilustración 4. Folículo secundario 40X

 

 

Ilustración 5. Folículo terciario

Ilustración 6. Ovulación reciente

Ilustración 7. Cuerpo sangrante 40X

 

ANÁLISIS DE RESULTADOS

 

En el microscopio pudimos observar los distintos procesos de maduración del ovocito, se identificaron los ovocitos primarios, los ovocitos secundarios, terciario y un cuerpo sangrante.

 

Cuando el ovocito primario aumenta de dimensiones en la pubertad, las células foliculares aplanadas de una sola capa que lo rodean se tornan cubicas y después cilíndricas, lo cual forma el folículo primario.

 

Cuando tiene más de una capa se le llama folículo en crecimiento. El ovocito secundario el ovocito secundario recibe la mayoría del citoplasma y aparece el primer cuerpo polar. Al ocurrir la ovulación el núcleo del ovocito secundario comienza la segunda división meiótica, pero progresa hasta la metafase, si ocurre la fecundación se completa la segunda división meiótica y la mayor parte del citoplasma se vuelve a conservar en el ovocito maduro. La otra célula es decir el segundo cuerpo polar pronto degenerara. Y el ovocito se implantará en el endometrio del útero.

 

CONCLUSIÓN

 

Se logró observar y analizar las características histológicas del ovocito y los folículos en sus diferentes etapas, encontrando los ovocitos primarios, secundarios y folículo primordial, primario (unilaminar y multilaminar), secundario, terciario o pre-ovulatorio y un cuerpo sangrante. Por desgracia no se encontró ningún cuero amarillo y blanco. Se pudo entender la como maduran y progresan estos dos elementos de manera continua entendiendo que cada etapa del ovocito tiene una etapa de folículo.

 

También se comprendió los pasos de la ovogénesis de forma visual complementando la información que se investigó y la obtenida en clase.

 

GLOSARIO

 

• Corion: Trofoblasto tapizado por tejido mesodérmico. Parte de vellosidades placentarias.
• Cresta: Elevación, crecimiento a manera de engrosamiento. Neural: engrosamiento de ectodermo, en los bordes del surco neural, con propiedades especiales, totipotenciales y de inducción ubicadas en el borde surco neural y que luego emigra a diferentes lugares.
• Estroma: Cuerpo, tejido conectivo de una glándula u órgano.
• Folículo: Formación a manera de estructura globular que contiene algo. Semilla de algunas plantas.
• Folículo en maduración: Este se caracteriza por presentar el ovocito en posición excéntrica, rodeado    de la zona pelúcida, se le ha desarrollado una    cavidad (el antro folicular, que al principio es semilunar).
• Folículo en crecimiento: Es el folículo formado por un ovocito primario rodeado por una capa de células   foliculares cúbicas. Se rodea de la zona pelúcida.
• Folículo maduro o de Graaf: Presenta un gran antro folicular. Está rodeado por la teca interna y la teca externa que gradualmente se va fusionando con el estroma ovárico. Contiene al ovocito que está desarrollando su segunda división meiótica.
• Folículo primordial: Es el folículo formado por un ovocito primario rodeado por una capa de células epiteliales planas.
• Fosa oval: Depresión en la pared izquierda de la aurícula derecha que marca el punto donde debe estar el agujero oval.
• Gameto: Célula sexual masculina o femenina.
• Gónada: Glándula productora de células sexuales.
• Hormona: Sustancia secretada por células epiteliales pertenecientes a una glándula endocrina.
• Lactógeno: Hormona producida por la placenta.
• Línea primitiva: Fisura a través del cual se introduce el epiblasto para dar origen al mesodermo. Indica la tercera semana de desarrollo.
• Mesénquima: Tercera capa de tejido embrionario, indiferenciado, que da origen a los tejidos conectivos, musculares entre otros.
• Neurulación: Proceso por medio del cual se conforma el Tubo neural.
• Órganos sexuales: Conjunto de órganos que hacen parte de sistema reproductor.
• Ovarios: Glándula femenina productora de óvulos y hormonas.
• Ovulación: Proceso que consiste en la liberación del    ovocito que ha ido madurando en el folículo ovárico.    Esto ocurre alrededor de la mitad del ciclo sexual.
• Oxitocina: Hormona que provoca contracciones uterinas.
• Período indiferenciado de los genitales: Etapa en la que existen características similares para uno y otro sexo en el desarrollo del sistema genital.
• Placenta: Órgano producido entre el feto y la madre, productora de hormonas, y que sirve para proporcionar al embrión y feto materiales nutritivos, inmunológicos.
• Polimastia: Anomalía en donde hay más de dos glándulas mamarias.
• Proceso Vaginal: Prolongación de peritoneo que envuelve al testículo cuando desciende a la cavidad escrotal.
• Tejido Gonadal: Regularmente células de mesodermo intermedio que participan en formación de gónada.
• Útero:  Formación a manera de pera que hace parte del sistema de conductos genitales femeninos y sirve para guardar el producto de la concepción.

 

 

BIBLIOGRAFÍA

 

• Carlson. Embriología Humana y Biología del desarrollo, 3ª edición, Ed. Elsevier
• Moore, P. Embriología Clínica. 10ª edición. Ed. Elsevier
• Moore and Persaud. The Developing Human. 5ª. Edición. 1998.
• Langman J. Sadler. Embriología Médica. 7ª. edición.  Ed. Panamericana. 1996.

 

 

 

PRACTICA 1

                                            

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATÍA

 

 

Asignatura:

EMBRIOLOGÍA

Presentan:

Concha Olea Gamaliel
Pacheco Cataño Héctor Adrián
Ramírez Rocha Alexia Corazón
Timal Pluma Jesús Gabriel
Valtodano Benítez José Alberto

 

PRÁCTICA # 1

 

 

Introducción:

Gametogénesis

 

Se denomina gametogénesis a la formación de células sexuales o gametas. Se realiza por medio de la meiosis, forma de reproducción sexual de organismos superiores. La producción de gametas se hace a partir de células germinales que en su núcleo portan el número de cromosomas propio de cada especie, con lo cual son diploides. Luego de las dos divisiones de la meiosis se obtienen células sexuales haploides, es decir, con la mitad de la dotación de cromosomas. La gametogénesis se divide en espermatogénesis, que es la producción de espermatozoides y en ovogénesis, la producción de óvulos. (Arteaga, 2014)

 

Espermatogénesis

 

La espermatogénesis, en la especie humana, comienza cuando las células germinales de los túbulos seminíferos de los testículos se multiplican. Se forman unas células llamadas espermatogonias. Cuando el individuo alcanza la madurez sexual las espermatogonias aumentan de tamaño y se transforman en espermatocitos de primer orden.

 

En estas células se produce la Meiosis: la meiosis I dará lugar a dos espermatocitos de segundo orden y tras la meiosis II resultarán cuatro espermátidas (gracias a la meiosis, de una célula diploide surgen cuatro células haploides (gametos)).

 

La siguiente fase es la espermiogénesis. En ella, las espermátidas se convierten en espermatozoides. Para ello, se reduce el citoplasma, el núcleo se alarga y queda en la cabeza del espermatozoide, las mitocondrias se colocan en el cuello y los centriolos originan un flagelo.

 

Al realizarse la fecundación, estos espermatozoides antes de salir pasan por el epidídimo del testículo, donde se realiza la espermiohistogénesis, donde obtienen el acrosoma, un estilo de casco en el espermatozoide hecho de enzimas, y una glicolema (capa), que la protege del pH de la vagina.

 

Esta capa (glicolema), la pierde en la diferenciación natural, que desaparece antes de llegar al óvulo para lograr entrar en él con la fuerza del acrosoma.

 

Además, el espermatozoide está formado por una zona intermedia donde se alojan numerosas mitocondrias que garantizan el aporte energético, también están formados por un flagelo constituido por un filamento axial rodeado por una vaina fibrosa, que permite la movilidad. (Moore, 1999).

 

 

 

Período embrionario

 

Una vez las células germinales llegan a la cresta germinal del embrión masculino, se incorporan a los cordones sexuales, donde se mantendrán hasta la madurez, y perforaran a fin de formar un orificio pasante que corresponderá a los túbulos seminíferos, y el epitelio de dichos túbulos se diferenciara en células de Sertoli.

 

La formación de espermatozoides comienza alrededor del día 24 del desarrollo embrionario en la capa endodérmica del saco vitelino. Aquí se producen unas 100 células germinales que migran hacia los esbozos de los órganos genitales.

 

Alrededor de la cuarta semana ya se acumulan alrededor de 4 000 de estas células, y el gen SRY determina que formen los testículos para poder producir espermatozoides, aunque este proceso no empezará hasta la pubertad. Hasta entonces, las células germinales se dividen por dos.

 

Esta regulación se produce por retroalimentación negativa, desde el hipotálamo, el que actúa en la hipófisis, y finalmente en el testículo. Las hormonas responsables son:

 

Testosterona: responsable de las características sexuales masculinas, es secretada en el testículo por las células de Leydig o intersticiales.

 

Esta hormona también es secretada por la médula de la corteza suprarrenal, pero en menores cantidades en comparación al testículo, también se secreta en las mujeres, pero en mínimas cantidades.

 

FSH u hormona folículo estimulante: secretada por la hipófisis, actúa sobre las células de Sértoli o nodrizas para que éstas actúen sobre los espermios en desarrollo.

 

LH u hormona luteinizante: secretada por la hipófisis, actúa sobre las células de Leydig o intersticiales para que secreten testosterona.

 

Inhibina: secretada las células de Sértoli o nodrizas, actúa sobre la hipófisis inhibiendo la secreción de FSH y con ello deteniendo la espermatogénesis. (Arteaga, 2014).

 

 

 

En resumen, la espermatogénesis tiene una duración de 70-75 días, lapso de tiempo necesario para la diferenciación de espermatogonias en espermatozoides. Se inicia en la madurez sexual y se mantiene casi hasta el final de la vida. A partir una célula germinal diploide se generan cuatro células sexuales haploides producto de divisiones por mitosis y meiosis. Por lo tanto, la espermatogénesis consta de tres etapas: reproducción, crecimiento y maduración.

 

Dentro de los túbulos seminíferos, rodeando a las células germinales, se encuentran las células de Sertoli. Cuando se llega a la pubertad, dichas células dejan de reproducirse ni bien comienza la espermatogénesis y dan lugar a la llamada barrera hematotesticular.

 

Esta barrera está compuesta por células de Sertoli que se adhieren firmemente interponiéndose entre los capilares sanguíneos y el epitelio de los túbulos seminíferos, impidiendo así la acción inmunológica de los linfocitos.

 

Cabe señalar que el proceso meiótico que se establece en la espermatogénesis genera proteínas que, de incursionar en el torrente sanguíneo, daría lugar a la formación de anticuerpos que atentaría contra la fertilidad de la especie. Por lo tanto, la barrera hematotesticular cumple con la importante misión de evitar la reacción de los linfocitos y de estimular la evolución y migración de los espermatocitos hacia la luz tubular. Otra función importante de las células de Sertoli es la nutrición de las células espermatogénicas, habida cuenta de que las espermatogonias no tienen acceso a los nutrientes que provee la sangre debido a la barrera antes mencionada.

 

Además, las células de Sertoli producen fructosa, eliminan restos citoplasmáticos de las espermátidas y mantienen un medio adecuado para la transformación de las células germinales.

 

 

 

Descripción del proceso:

 

Al principio nos entregaron una laminilla del testículo adulto, la pusimos en el microscopio y la observamos en un aumento de 10X, hicimos observaciones y después la ampliamos a 40X.

 

También pudimos observar el testículo fetal y lo comparamos con el testículo adulto.

Resultados:

Concha Olea Gamaliel, Pacheco Cataño Héctor Adrián, Ramírez Rocha Alexia Corazón, Timal Pluma Jesús Gabriel y Valtodano Benítez José Alberto

Concha Olea Gamaliel, Pacheco Cataño Héctor Adrián, Ramírez Rocha Alexia Corazón, Timal Pluma Jesús Gabriel y Valtodano Benítez José Albert

 

Concha Olea Gamaliel, Pacheco Cataño Héctor Adrián, Ramírez Rocha Alexia Corazón, Timal Pluma Jesús Gabriel y Valtodano Benítez José Alberto

Concha Olea Gamaliel, Pacheco Cataño Héctor Adrián, Ramírez Rocha Alexia Corazón, Timal Pluma Jesús Gabriel y Valtodano Benítez José Alberto

 

Análisis de resultados:

Mediante la observación de las laminillas pudimos observar diferencias entre el testículo fetal y el del adulto:

• El testículo adulto presenta todas las diferentes etapas del desarrollo del espermatozoide teniendo a los flagelos de espermatozoides maduros en el centro del testículo, mientras que en el testículo fetal se encuentran espermatogonias y espermatocitos primarios, pues están en pausa hasta que el feto alcance su madurez sexual al llegar a la adolescencia.


• Hay mayor presencia de células de Sertoli y de Leydig en el testículo fetal que en el del adulto ya que los espermatocitos primarios están en desarrollo y son más propensos a morir, y estas células ayudan a su proliferación y a mantenerlos en buenas condiciones, mientras que el testículo de adulto, los espermatozoides se nutren de nutrientes transportados por la sangre.
  
  

 

Conclusión:

Se logró observar y analizar las características histológicas de los testículos adulto y fetal, encontrando los espermatocitos primarios, secundarios y la formación de algunos a espermatozoides ya con sus flagelos o en proceso de finalizar su maduración, logrando distinguirlos en el microscopio cada factor propio del tejido. Se pudo entender la función que este órgano tiene en cuanto a la producción de espermas en el macho.

También se comprendió los pasos del espermatogénesis de forma visual complementando la información que se investigó y la obtenida en clase.

Glosario:

Testículo: Son las gónadas masculinas encargadas de producir los espermatozoides y las hormonas sexuales masculinas.

Espermatogénesis: Es un proceso que ocurre en los túbulos seminíferos de los testículos, mediante el cual las espermatogonias se transforman en espermatozoides maduros; se inicia en la pubertad y continúa durante toda la vida adulta.

 

Acrosoma: Cubre la mitad de la superficie nuclear y contiene enzimas que ayudan a penetrar el óvulo y las capas que lo rodean durante la fecundación.

 

Espermatogonias de tipo A: Representan la población de células madre que mantiene mediante mitosis un número adecuado de espermatogonias a lo largo de toda la vida. Diploides (2n)

 

Espermatogonias de tipo B: Están destinadas a abandonar el ciclo mitótico y a entrar en meiosis, se originan a partir de las de tipo A. Diploides (2n) Células de Sertoli: Tapizan los túbulos seminíferos, sostienen y nutren las células germinativas y pueden participar en la regulación de la espermatogenia, etc.

 

Espermatocitos primarios: Son espermatogonias de tipo B que aumentaron de tamaño y entraron nuevamente en mitosis, son las células espermatogénicas más voluminosas. Diploides (2n)

 

Espermatocitos secundarios: Son más pequeños que los primarios, se forman al terminar meiosis I. Haploide (1n)

 

Espermátides: Se forman durante la meiosis II. Cada espermatocito secundario produce 2 gametos haploides inmaduros

 

Espermatozoides: Son espermátidas no se dividen más, pero sufren una serie de profundos cambios que les hacen pasar de ser células de aspecto relativamente.

 

Cuestionario:

 

1.    ¿En qué etapa del desarrollo los cordones espermáticos adquieren una luz y se transforma en túmulos seminíferos?

R= Poco antes de la pubertad.

 

2.    ¿Aproximadamente cuánto dura la espermatogénesis?

R= 62 a 75 días.

 

3.    ¿En dónde se alojan los espermatogonios y las espermatidas mientras se desarrollan?

R= Permanecen dentro de las cavidades de las células de Sertoli.

 

4.    ¿Cuántos gametos haploides inmaduros produce cada espermatocito secundario?

R= Produce 2 gametos haploides inmaduros.

 

5.    ¿Cómo se llama al proceso de transformación de espermatidas o espermatozoides?

R= Se le denomina espermiogenesis o metamorfosis espermatida.

 

6.    ¿En dónde se produce la maduración final de los espermatozoides?

R= Se produce en el epidídimo.

 

7.    ¿De cuantas fases consta la espermatogénesis?

R= Consta de tres fases o etapas:

·         Mitosis o espermatocitogénesis

·         Meiosis o espermiogénesis

·         Espermiohistogénesis 

 

8.    ¿Cómo está constituido un espermatozoide?

R= Consta de una cabeza que contiene núcleo y acrosoma, una pieza intermediaria que se compone de centriolos, la parte proximal del flagelo, la hélice mitocondrial y la cola que es un flagelo muy especializado.

 

9.    ¿Por qué las espermatidas maduras son segregadas en la luz del túbulo seminífero?

R= Debido a la degradación del complejo de adhesión de superficie

 

10. ¿Qué papel desempeña la gónada masculina?

R= Desempeña dos papeles importantes: reproductivo, que es por medio de la espermatogénesis y el hormonal, producción de testosterona.

 

Bibliografía:

• G. Palomero, T: Vázquez, J. A. Vega, F.J, C. Rodríguez. Lecciones de embriología. Universidad de Oviedo. España. 
• Paul M. Wassarman. (2013). Gametogénesis. Elsevier. USA.
• Keith L.Moore. (1999). Embriologia básica. Elsevier. Brasil.
• Bruce M. Carlson. (2005).Embriologia humana y biología del desarrollo. Elsevier.